Tou com medo!!! Voltei do médico :(
A minha mãe anda em tratamentos á 2 anos para uma suposta esclerose múltipla, já foi internada várias vezes, mas continua na mesma ou pior.
Á pouco ligaram-me do hospital pra eu passar lá amanhã com ela ou mesmo sozinha, que já sabiam o que ela tinha e que queriam falar comigo e com ela.Que ela iria ter que fazer um novo tratamento e pra ir lá que falávamos amanhã. Agora é assim nestes 2 anos nc me pediram pra ir lá nem a ninguem da familia sempre soube das coisas por relatorios médicos que vinham com as altas sempre que queria falar com os médicos eles tavam indisponiveis e agora ligam-me... tou com medo, o que será q ela tem, eu já imagino o pior.Liguei pra ela a dizer q tinhamos q passar amanha no hospital que ia ter que fazer novo tratamento e que queriam falar connosco e ela começou-me a chorar ao tlm (tá a trabalhar) bem eu n me aguentei fiz um esforço tão grande, mas n sou nada forte nestas situações e tou com mt medo para amanhã, n quero q lhe aconteça nada...
É só um desabafo, tou sozinha em casa, á espera do meu namorado e n sei o q fazer.
LINDA TENHA CALMA TUDO HA DE CORRER BEM..PENSA POSITIVO SEMPRE QUE DEUS SABE O QUE FAZ...
BEIJINHOS
DRIKA
http://onossocasamento.pt/forum/02082009-nossa-data-finalmente-minhas-co...
Tenta manter pensamento positivo...Sei k e facil falar ken ta de fora...Mas neste momento so te posso dar forças "virtuais".
Vais ver k vao tud correr bem linda
Bjokitas e corrente positiva
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Deve ser complicado gerir os sentimentos que estás a ter, mas tenta não pensar no pior. Tenta não sofrer por antecipação, é pior. Amanhã vais lá com a tua mãe e ves o que os médicos querem, vais ver que não é nada.
Tens que ter pensamento positivo, e mesmo que as noticias não sejam boas ( espero que isso não aconteça ) tens que ser forte porque a tua mãe vai precisar.
Amanhã conta como foi.
Beijinhos e Felicidades
Ana Silva
Cecile, não há nada a dizer que te possa ajudar verdadeiramente.
Fala a vontade para te ajudar a passar o tempo porque imagino que a tua mente esteja sempre a fugir para o problema.
Muita força para amanhã!
Vanessa&Ricardo 4 de Julho de 2009
Não sofras por antecipação...uma vez que ela será sujeita a um novo tratamento, o mais provavel será para os medicos vos informar o modo como esse mesmo tratamento se irá desenvolver.
Não deves passar para a tua mãe a tua fraqueza...tens de demonstrar animo e optismo!!
Muita força para amanha e depois diz-nos o resultado.
Beijinho grande e um forte abraço >:D<
Nem sei o que te dizer...olha muita força....e espero que não seja nada de mal....Pensamento positivo querida....e amanha diz nos o que os médicos disseram....se precisares de ajuda, ou de desabafar podes contar comigo...
Um beijinho muito grande para ti e para a tua mãe.....
Passem aqui - http://onossocasamento.pt/forum/angariacao-donativos
É difícil, (e sei que é mais fácil falar do que fazer), mas não sofras por antecipação.Nada de pensamentos negativos!
Até lá, muita força! Beijinho grande!
Nestas alturas é muito fácil opinar ou dar conselhos no entanto quem está nelas é que sabe o que está a sentir.
Cecile , tem que fazer das tripas coração , como se costuma dizer em bom português , porque a sua mãe agora é o foco principal da questão e ela tem que ter muito boa vibração á sua volta para que consiga superar também a sua ansiedade , percebe minha querida?
Eu sei que não é fácil , mas se lhe apetecer chorar não o faça junto dela. Venha para aqui desabafar connosco.
Vai ver que amanhã não vai ser nada de grave e tudo vai ficar mais calmo . Este bocadinho até lá é que custa mais mas tem que ter força pela sua mãe , oki linda?? Faça esse esforço e anime-a que é o que ela mais precisa de momento e nada de pensamentos negativos que vão atrair outros ainda mais negativos.
Se quizer desabafar e tiver msn , adicioneme e falamos por lá um pouco mais , sim? [email protected]
Muita força e vai ver que não é nada de especial - tenho aqui um dedinho que adivinha!!!
Milhões de
Helena Scarpa Inês
... e pensa. Seja o que for, só há um caminho: enfrentar.
A tua mãe vai precisar da tua força para, também ela, se sentir capaz de reagir.
Quanto aos médicos, olha por outro prisma e percebe que se estão a preocupar e que tentam fazer o melhor que sabem.
Coragem, querida. Estamos aqui.
>:D< >:D<
Catarina Neves
AlémDaLenda/Magias&Aromas
<:P <:P Especial de Natal em http://prendasdenatal.wordpress.com <:P <:P
Geradores de Energia Positiva em http://adl.onlinewebshop.net
O:) Madrinha Virtual (e com muita honra) da Lígia Patrícia O:)
Lamento imenso que se tenha confirmado o pior cenário.
Pior do que lidar com as nossa próprias doenças é ter que lidar com as dos que nos são queridos...
Muita coragem, Cecile.
Lindas, voltei.
Fui logo às 8h com aminha mãe, meteram-nos lá num gabinete, mandaram-nos sentar e vieram 2 enfermeiras.Começaram a falar dos tratamentos q a minha mãe tem vindo a fazer e n sei q e q tinham chegado a uma conclusão uma vez q agora tinham a certeza pois já tinham excluido todas as hipoteses: tem mesmo a esclerose múltipla.
Tiveram a dizer q até a data nc tinham confirmado pis tiveram q exluir tds as hipoteses.
Agora q iamos ter q lidar com a doença e a minha mãe iria ter q escolher uma pessoa da familia q a acompanhasse pra tudo. A escolhida fui eu.
Então este sábado já vamos a uma reunião com outros pacientes pra falar-mos entre nós todos e saber como lidam com a doença como vivem e assim.
Dp pra semana iremos novamente o hospital durante umas 3 a 4 horas disse a enfermeira pra aprendermos a a dministrar a medicação q vai ser injectável sempre pra toda a vida.
N tem cura e é uma doença crónica degenerativa e o objectivo do tratamento é atenuar o "degenerativa" pra n avançar tão depressa. Perguntei quais as consequencias de um tratamento mal feito pelo paciente e disseram q n era a melhor altura pra responder q cd coisa a seu tempo e sabado responderiam a tds as questoes.
A doença na minha mãe já está avançada tendo diversas placas espalhadas pelo cérebro o q se denota na visão, tonturas e mobilidade. Agora acham normal q se já suspeitavam n podiam ter inicado a mais tempo, talvez a doença n tivesse evoluido tt??
Tenho tt medo de a perder, ou de ela ficar mal, pior, mas vou pensar positivo e ser forte. Disseram q á pessoas q vivem anos com esta doença e a minha mãe vai ser uma delas TENHO A CERTEZA.
OBRIGADO por todo o vosso apoio.
BEIJINHOS pra todas
Vais ver que os novos tratamentos vão resultar imenso.
A partilha de experiências e opiniões também vai ajudar muito. Se me permites uma sugestão, envolve toda a família que lide com ela frequentemente. É importante que todos saibam como agir e o que fazer.
;))))
VÁAAAA! ACREDITA!!!! ;))
beijoca grande
Catarina Neves
AlémDaLenda/Magias&Aromas
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O:) Madrinha Virtual (e com muita honra) da Lígia Patrícia O:)
Vou dar-te um testemunho:
Tenho um primo que actualmente tem 27 anos,foi-lhe diagnosticado esclerose múltipla desde dos 20 anos,já foi internado algumas vezes durante estes anos...
Os médicos tb lhe sugeriram o medicamento injectável,que ele tinha que injectar 3 vezes ao dia e todos os dias...depois foi diminuindo as doses.
Numa das consultas o médico falou-lhe num medicamento(comprimido) e perguntou se ele estava disposto ser "cobaia" com mais alguns doentes(devo dizer que nem todos os organismos aceitam)e aceitou...contra a vontade da minha tia(mas é maior).
Fez esse tratamento durante uma ano e tal,com o medicamento injectável...neste momento só toma um comprimido.
Ao principio não queria ser seguido por psicologos,mais tarde cedeu e tem lidado muito bem com a doença psicologicamente.
Faço uma confidência...o meu primo numa das primeiras consultas psicológia chegou a casa muito contente(não é de exprimir muitos sentimentos),no qual a mãe perguntou a que se devia tanto contentamento e respondeu:
"Mãe,hoje pela primeira vez consegui falar numa coisa que me atormenta e quero dizer-vos(mãe,pai e mana)...há dias que só me apetece ir dormir no meio de vocês(pais)pq tenho medo que seja a última noite!!!"
Não sei se a tua mãe tem ajuda nesse sentido,mas acho que deve ajuda-la.
Tudo isto para te dar ESPERANÇA!!!
Muita força minha querida,ACREDITA!!!
Beijitos
É um assunto delicado.. Mas pelo menos a tua mãe já anda em tratamento há algum tempo. Era mais difícil se só começasse agora. Essas doenças quanto mais cedo forem tratadas, melhor. Parece-me que esses médicos não são nada maus
Um bom acompanhamento psicológico parece-me muito importante. Muitos beijinhos e abraços também
Já alguma vez tentaram uma consulta de medicina natural?
Se estiveres interessada, eu tenho o contacto de um bom médico.
Força e que corra tudo pelo melhor
Beijinho
Agora que vi o teu ultimo topico fiquei confusa..
No 1º dizias que ja estava em tratamento ha 2 anos e neste ultimo parece que das a entender que nao começaram o tratamento logo..
Afinal o tratamento que a tua mae fazia nao era para esclerose multipla? Ou sera que deviam ter começado muito antes dos tais 2 anos? Agora baralhei-me
Desculpa
Olá Cecile, lamento imenso o que está a passar, e desejo-lhe do fundo do coração que tenha muita força e coragem, para ajudar a sua mãe a conviver o melhor possível coma doença!
Não se deixe nunca ir abaixo e sempre que se sentir triste e sem força, venha até cá desabafar um pouco, de certo que se sentirá logo um pouco melhor!
Muita força e coragem para si e para a sua família!
Muitos beijinhos e as melhoras!
Em primeiro lugar quero agradecer novamente a tds pelo vosso apoio.
Eu tenho tentado q a minha mãe recorra a ajuda psicologica, eu tb a tenho ajudado nesse sentido uma vez q eu mesma sou psicóloga, no entanto neste momento ela precisa de mim como filha e eu tenho q a ajudar como tal nem conseguiria agir doutra maneira, mas tá dificil pq ela n quer recorrer, mas pode ser q com as consultas as enfermeiras sugiram ou eu possa sugerir e elas apoiarem.
Nature: a minha mãe foi internada pela 1ª vez á cerca de 2 anos com os seguintes sintomas: formigueiro, n sntir o lado esquerdo do corpo, tonturas e dificuldades visuais e de memória.
Durante estes 2 anos foi internada mais 3 vezes e a suposta neurologista dela era uma médica,até q uma altura ela bateu com o carro e se enervou de tal forma q entrou em choque e foi parar as urgências. Aí foi atendida pelo neurologista de serviço, que deve ter recorrido ao historico dela e disse lg q ela tinha esclerose e fez um tratamento q ela ficou óptima. Teve alta e passado um ano teve outro surto, no entanto ela só foi vista por este médico nas urgencias de resto era sempre seguida pela outra médica. Mudou de medicação uma data de vezes. Até q em julho deste ano ela foi chamada para fazer uma data de exames e na RM acusou uma evolução da doença. Em setembro foi internada pra novo tratamento, mas na alta vinha sempre (possivel diagnostico de esclerose multipla).Agora hj fui lá pra confirmarem q ela tinha mesmo essa doença e q iria iniciar um novo tratamento, logo eu penso q tds os q ela fez até hj n deveriam ser os mais adquados uma vez q eles nem tinham a certeza do q ela tinha, e visto me terem dito q este tratamento custa 1000€ n me acredito q lho tenham feito das outras vezes sem certezas, até q qd ela vinha pra casa trazia medicamentos nc trouxe injectáveis.
Desculpa o testamento, mas é pra explicar td direitinho, espero q tenhas percebido.
Beijinhos
pronto, agora ja percebi..
Vamos pensar positivo, embora seja complicado para quem passa pelos problemas.. A tua mae vai fazer o tratamento e vai tudo correr pelo melhor.
Se ela nao está muito receptiva a ser seguida por um psicologo tambem nao vale a pena insistir.. Daqui a uns tempos pode ser que isso mude. Ela também tem que ter vontade de lá ir..
O mais importante agora é o apoio da familia, o resto vem com o tempo.
Desejo do fundo do coração as melhoras da tua mae.
Beijinhos e força..
Vai dizendo coisas
Mta força linda,neste momento tens de dar todo o apoio á tua mãe,pois se ela te escolheu a ti é porque confia verdadeiramente.FORÇA E MTA CORAGEM
Bjinhos
Olá Linda!
Se precisares de mim para desabafar ou tirar dúvidas conta comigo, podes deixar o teu e-mail que eu entro em contacto contigo.
Em 2002 passei pelo mesmo, depois de alguns anos em que a minha mãe tinha alguns sintomas estranhos mas em que tudo voltava ao mesmo,nesse ano a minha mãe acordou um dia com visão dupla e com a parte direita do corpo um bocado paralisada. No Verão tinha feito uma TAC mas não acusou nada. Aquando desse novo sintoma, o médico já suspeitava e mandou-lhe fazer vários exames, nomeadamente uma ressonância. E o diagnóstico não tardou: Esclorose Múltipla!
Ninguém estava muito familariazado com essa doença, mas depois de muita pesquisa e conversas com os medicos e enfermeiros. Percebemos que não seria o fim do mundo, que teria que tomar uma injecção dia dia não (que ela mesmo dá), que têm algumas limitações fisicas (cansa-se com mais facilidade)...
Resumindo e concluindo, já passaram 6 anos de tratamento e nunca piorou, teve apenas um surto muito ligeiro este verão, é uma mulher divertida, cheia de energia e motivação, vai ao ginasio 2 vezes por semana... A única limitação dela é que acorda cedissimo, super bem disposta e faz tudo e mais alguma coisa até as 16h mas depois disso tem que diminuir o ritmo porque fica muito cansada...
Mas na altura fizemos um drama mas como diz a médica que acompanha a minha mãe, esta doença é especial e não se manifesta nem evolui da mesmo forma de pessoa para pessoa, é como numa guerra, depende de onde a bomba explode e onde caem os estilhaços.
Tem fé!!! Vai tudo correr bem!
Beijokas
PS1- A Esclerose multipla é dificil de diagnosticar e enaquanto não houver um histórico de surtos os médicos não podem medicar porque pode ser outra doença degenerativa.
ps2- trata de pôr os papeis da reforma a tua mãe. Ela tem esse direito, informa-te e pde a declaração ao médico, eles dao-lhe num instante. É que a minha mãe é uma pessoa muito dinâmica mas n é conviniente estar sujeita a stress e cansaço em demasia, o melhor é elas fazerem o seu próprio horario.
Olá
Nós fomo a uma convivio este sabado com outras pessoas e esclarecemos algumas coisas, poucas mas algumas. Ainda n a chamaram pra iniciar a medicação, ainda tamos á espera. A minha mãe tb se poem a pé mt cedo mas depois chega á tarde e deita-se a dormir, n aguenta. Qt á reforma nem pensar ela nem quer q a gente lhe fale nisso diz q se para de trabalhar é pra morrer.
O meu mail é [email protected].
Vi esta noticia no correio da manha e lembrei-me de ti
03 Dezembro 2008 - 00h30
Saúde: Congresso nacional reúne especialistas hoje e amanhã
Exercício abranda esclerose
http://www.correiomanha.pt/noticia.aspx?contentid=34D3FAEF-5CEF-41A9-B56...
Nao sei se ja tens conhecimento da existencia de um forum da EM. se nao tens aqui fica o endereço:
http://www.ms-gateway.com.pt/forum/
Beijinhos
Mt obrigada.
Já tive a ler a noticia e n conhecia o fórum já fui pesquisar e encontrei lá pessoas q vão tomar a mesma medicação da minha mãe, acho q nos poderá ajudar para esclarecer algumas duvidas.
Mais uma vez obrigado por te lembrares. Beijinho grande
Membro desde: 08.05.2008